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　　武汉科技大学2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题

　　科目名称：药理学

　　科目代码：853

　　一、 选择题

　　(A型题，每题只有一个正确答案，共40小题，每小题 1 分，共 40 分)

　　1、药理学是指 ( )

　　A.研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科

　　B.研究药物对机体的作用规律学科

　　C.研究有关药物活性的学科 D.研究机体对药物处置方式的学科

　　E.研究药物与疾病之间相互作用及其作用规律的学科

　　2、一次给药后，药物在体内基本消除时间约为3天，则该药物的半衰期可能是( )

　　A.3天 B.一天半　　C. 24小时 D.14小时 E. 3小时

　　3、当横轴为剂量的对数值，纵轴为累加频数时，质反应的量效曲线呈( )

　　A.对称S型 B.正态分布　　C.直线 D.长尾S型 E. C型

　　4、下列可表示安全性的参数是( )

　　A.极量 B.效能 C.效价 D.治疗指数 E.最小有效量

　　5、药物与受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于( )

　　A. 药物的效能 B.药物与受体的亲和力

　　C. 药物是否具有内在活性 D.药物的脂溶性

　　E. 药物的剂量大小

　　6、弱酸性药物阿司匹林和弱碱性药物奎宁在胃中的吸收情况( )

　　A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收速度相同

　　D.前者大于后者 E.后者大于前者

　　7、关于肝药酶的特性叙述错误的是( )

　　A.选择性低 B.个体差异大 C.活性有限，药物间易发生竞争性抑制

　　D.肝药酶诱导剂可加速药物的生物转化

　　E.药物经肝药酶生物转化后药理活性减弱

　　8、关于药物与血浆蛋白结合的特性叙述正确的是( )

　　A.二者结合可促进药物转运

　　B.药物与血浆蛋白结合是不可逆的

　　C.二者结合可促进药物代谢

　　D.结合后药物暂时失去药理活性

　　E.不同药物结合不同的血浆蛋白，故不会引起竞争性抑制现象

　　9、直接激动M受体的药物是( )

　　A. 吡斯的明 B. 新斯的明 C. 毒扁豆碱

　　D. 加兰他敏 E. 毛果芸香碱

　　10、阿托品抗休克的主要原因是( )

　　A.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量

　　B.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因

　　C.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压 D.扩张支气管，缓解呼吸困难

　　E.增加血容量

　　11、局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( )

　　A.扩张气管，保持呼吸道通畅 B.预防手术出血 C.预防感染

　　D.减少局麻药的吸收，延长其作用时间 E.预防局麻药过敏

　　12、具有肾上腺素作用翻转的药物是( )

　　A.多巴胺 　　B.阿托品 C.酚妥拉明 D.利血平 E. 普萘洛尔

　　13、对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是( )

　　A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者

　　C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者 E.严重心力衰竭患者

　　14、苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是( )

　　A.抑制病灶本身异常放电 B.稳定神经细胞膜

　　C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用 E.对中枢神经系统普遍抑制

　　15、安定的作用主要机制是( )

　　A. 直接抑制中枢 B. 诱导生成新蛋白

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